o que é distonia

Distonia

Na distonia, contrações musculares involuntárias, contínuas, repetidas e lentas podem causar “congelamento” no meio de uma ação, assim como movimentos de rotação ou de torsão do tronco, do corpo inteiro ou de segmentos do corpo.

Causas

A causa da distonia parece ser a hiperatividade de várias áreas do cérebro (gânglios basais, tálamo e córtex cerebral). A maioria das distonias crônicas possui uma origem genética. A distonia nãogenética pode ser causada por uma falta de oxigenação cerebral grave no nascimento ou posteriormente. A distonia também pode ser causada pela doença de Wilson (um distúrbio hereditário), certas intoxicações por metais e acidente vascular cerebral. Algumas vezes, a distonia pode ser uma reação incomum a medicamentos antipsicóticos. Nesses casos, a administração imediata de difenidramina sob a forma de injeção ou de comprimido geralmente controla rapidamente o episódio.

Sintomas

A câimbra de escritor pode ser uma forma de distonia. O sintoma pode envolver uma câimbra involuntária da mão enquanto o indivíduo escreve, mas também pode manifestar-se como uma deterioração mais sutil da escrita ou como uma incapacidade de segurar a caneta, e não como uma câimbra. Algumas vezes, a câimbra de escritor é o único sintoma da distonia. Entretanto, 50% dos indivíduos que apresentam esse problema também apresentam um tremor em um ou nos dois braços, e alguns sofrem distonia generalizada, que afeta todo o corpo. Algumas distonias são progressivas – os movimentos podem tornar-se mais estranhos no decorrer do tempo. As contrações musculares intensas podem forçar o pescoço e os membros superiores a adotarem posições estranhas e desconfortáveis. Os golfistas que apresentam espasmos musculares na realidade podem estar apresentando uma distonia, assim como os músicos com espasmos estranhos nas mãos e nos membros superiores que os impedem de tocar seus instrumentos.

Tipos de Distonia

Na distonia de torção idiopática (cuja causa é desconhecida), os episódios se iniciam entre os 6 e 12 anos de idade. Os primeiros sintomas podem ser tão discretos quanto os sintomas da câimbra de escritor. Comumente, a distonia começa em um pé ou em um membro inferior. O distúrbio pode permanecer limitado ao tronco ou a um membro inferior, mas, algumas vezes, ele afeta todo o corpo e, em última instância, acaba confinando a criança a uma cadeira de rodas. A distonia de torção idiopática que tem início na vida adulta geralmente afeta primeiramente os músculos da face ou do membro inferior e, normalmente, não progride para outras partes do corpo. O blefaroespasmo é um tipo de distonia no qual as pálpebras são repetidamente e involuntariamente forçadas a fechar. Ocasionalmente, no início, apenas um olho é afetado, mas o outro, por fim, acaba sendo afetado também.

O blefaroespasmo geralmente começa com um piscar excessivo, uma irritação ocular ou uma extrema sensibilidade à luz intensa. Muitos indivíduos com blefaroespasmo descobrem maneiras de manter os olhos abertos como, por exemplo, bocejando, cantando, ou abrindo bem a boca. Essas técnicas tornam-se menos eficaze à medida que o distúrbio evolui. A conseqüência mais grave do blefaroespasmo é o comprometimento da visão. O torcicolo é a distonia que envolve os músculos do pescoço. Os espasmos recorrentes podem rodar o pescoço para um dos lados, para frente ou para trás. A disfonia espasmódica afeta os músculos que controlam a fala.

Os indivídos com esse distúrbio normalmente apresentam também tremores em outra parte do corpo. Os espasmos dos músculos das pregas vocais podem impedir totalmente a fala ou podem fazer com que a fala torne-se forçada, trêmula, rouca, espasmódica, rangente, em stacatto ou confusa e difícil de ser compreendida. Tratamento O tratamento da distonia é limitado. As drogas com propriedades anticolinérgicas (p.ex., triexifenidila) algumas vezes são úteis, mas elas causam efeitos colaterais como, por exemplo, sonolência, boca seca, visão borrada, tontura, constipação, dificuldade de micção ou tremores, especialmente nos indivíduos idosos. As injeções de botulina (uma toxina bacteriana que paralisa a musculatura) nos músculos hiperativos têm sido o tratamento mais eficaz.

O que é essa doença... de onde veio...como tratar

Bom em mim se manifestou há 9meses, como se fosse um AVC, dormi bem e acordei com o lado esquedo paralisado....
Fique dois dias sem movimentar o braço e oito dias para começar a tentar a andar, e só consegui andar depois de quinze dias de internação.... No começo foi muito dificil, pois andar pra mim era normal e agora era a coisa mais dificil de fazer... bom tive alta com suspeita de esclerose multipla.... uma semana depois de voltar para casa tive uma nova provação na minha vida... 
Começou com contrações no corpo todo predominante no lado esquerdo, eram espasmos violentos e não tinha nenhuma ideia do que seria.... minha perna chutava sozinha, o músculo da coxa contraia sem para, os braços... isso mesmo, os braços agora não respondiam mais os meus comandos.... precisei de ajuda para comer, me vestir, andar, enfim para tudo.... Aquela pessoa totalmente independente agora precisava de alguém para tudo...
Minha maior alegria a que sempre tive bons amigos e uma familia maravilhosa e então consegui superar mais 10 dias de internação...
O diagonostico foi DISTONIA MIOCLONICA GENERALIZADA FAMILIAR IDIOPATICA.... bom meu tão querido pai, teve um problema similiar ao meu, ele puxava do pescoço pra traz, isso há uns 4 anos antes de nos deixar nesse plano... os médicos diziam que era psicologico e só davam medicamentos fortes para ele...  10 comprimidos de diazepan e 8 de carmanazepina... isso mesmo... a 3 anos meu pai nos deixou com um infarto do miocardio... resultado de tanto remédio....
O pior que a doença que ele tinha não era psicologica e sim  rara poucos neuroilogistas teem conhecimento sobre esse doença... Pois quando se dorme ficamos bem... normal sabe...
As vezes meu pai comentava que era levantar, lavar o rosto e pronto começava tudo denovo...
É mesmo sei disso as vezes tá tudo bem e derrepente começa tudo de novo....
Como disse a doença e rara e poucos médicos teem conhecimento dela, tive a grande boa sorte de passar pelo hospital Santa Marcelina de itaquera e lá ser tratada pela equipe da Dra. Maria Sheila Rocha que é especialista neste assunto... Sua equipe em geral é maravilhosa... São apaixonados pelo que fazem, nos transmitem carinho e segurança, e acima de tudo esperança.
Tenho crises mensalmente que duram em torno de uma semana aproximandamente, elas são estão mudando desde o inicio do tratamento, sempre que as tenho procuro levar numa boa... sei que é estranho... é como se estivesse tendo um ataque de eplepsia ou como se fosse uma máquina de lavar velha e chaqualha o tempo todo... é levo neste sentido... meus irmão falam que é a nova coleografia do rebolexiam.... mas sei que as pessoas ficam curiosas e preocupadas ao mesmo tempo... é engraçado pois se tiver na rua todo mundo olha, se tiver no metrô então nem se fala ficar rica em uma semana se ganhase R$ 0,10 centavos. 
Não consigo assimilar de como a crise vem  simplismente vem, não dá para relacionar com nervoso, tensão, comida,bem com nada, apenas procuro não forçar a barra, peço ajuda e pronto espero passar.... as vezes demora horas e as vezes demora dias...
Meus dois grande amor são MINHA FILHA E MEU MARIDO que sempre me apoiam e me ajudam em casa.... minha filha têm apenas 3anos e pode acreditar ela compreende o dodói e me ajuda sempre.... LINDA NÃO É ..... 
Bom desde o começo procuro na internet informações sobre a doença, videos, blogs etc. mas até o momento não encontrei nada aqui no Brasil, então acredito que  agora, possa aparecer alguem que queira compartilhar suas experiencias comigo, pq eu  estou aqui querendo compartilhar com vcs.


Bjs

crise mioclonia nas mãos....

isso é so uma pitadinha do q eu passo, na verdade esse movimento não passa é permanente.